scid是什么病孕检查不出来么

摘要： 妹妹患有Scid隐性遗传病,请问亲生姐姐也会有这个遗传病吗?妹妹有遗传病，关键看是显性遗传病还是隐性遗传病。若是显性，姐姐正常，则不携带致病基因。若是隐性，则姐姐携带致病基因的可...

妹妹患有Scid隐性遗传病,请问亲生姐姐也会有这个遗传病吗?

妹妹有遗传病，关键看是显性遗传病还是隐性遗传病。若是显性，姐姐正常，则不携带致病基因。若是隐性，则姐姐携带致病基因的可能性就大，还有1/3可能性不携带。

如果是同一个父母亲的话，是会有遗传的概率的。

这个问题就复杂了，妹妹有先天性遗传基因，哥哥和姐姐不一定携带这种基因，如果没有携带这种基因，就不会遗传给后代，如果携带这种基因就有遗传的可能，你们可以做基因检测。

其表堂兄妹之间有1／32基因相同。相同基因越多，致病基因相遇的机会就越多，那么遗传病发病率就越高。据估计，在正常人身上每人都常有5－6种隐性遗传病基因。近亲婚配可以明显提高常染色体隐性遗传病的发病率。

根据遗传规律，这是正常现象，如果这对姐妹的父亲是血友病患者，那么姐妹俩都是血友病的携带者，携带者生患者的几率是50%，姐姐生的儿子没有，妹妹生的儿子是患者，是很正常的。

表妹还有一个优点，就是拼音学的很好。在幼儿园里拼音回回考一百。有一次我念拼音念错了，她立刻纠正了。我的表妹特别可爱，如果你们看到了她，你肯定会喜欢上她。

联合免疫缺陷病简介

1、联合免疫缺陷病是指无丙种球蛋白血症、性连锁淋巴细胞减少症、低丙种球蛋白血症、网状组织发育不良和腺苷脱氨酶缺乏症等一组疾病。它是一组体液和细胞免疫系统都有缺陷的疾病。主要表现为反复严重感染。

2、①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。 先天性免疫缺陷病种类很多，常分为抗体缺陷、补体缺陷、吞噬功能缺陷、联合缺陷、T细胞缺陷等。

3、由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷（SCID）可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型，属于联合免疫缺陷病的重型。

4、联合性免疫缺陷病(1)重症联合性免疫缺陷病：本病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般T细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少，成熟的T细胞缺如，可出现少数表达CD2抗原的幼稚的T细胞。

5、免疫缺陷病是一种常见的抗体缺陷病，它的临床特点主要是学军免疫球蛋白的降低，抗体反应缺陷以及慢性的持续感染 。

腺苷脱氨酶缺乏症

腺苷脱氨酶(ADA)缺陷，使对淋巴细胞有毒性作用的核苷酸代谢产物dA，IP积聚，抑制DNA合成，影响淋巴细胞生长和发育。该病主要表现为T、B细胞受损，患者反复出现病毒、细菌和真菌的感染。

什么是小儿腺苷脱氨酶缺乏症小儿腺苷脱氨酶缺乏症为常染色体隐性遗传性疾病。由于腺苷脱氨酶缺陷，导致核苷酸代谢产物脱氧腺苷三磷酸（dATP）的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。

腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症为常染色体隐性遗传病。虽然ADA编码基因也发现有缺失突变，但大部分为碱基置换突变。该基因突变导致ADA活性及稳定性均降低。ADA活性降低使腺苷水平升高，反过来又促进脱氧腺苷及dATP水平升高。

要知道小儿腺苷脱氨酶缺乏症一种严重的免疫缺陷症，腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡，导致宝宝免疫力极低，最终导致身体各器官功能异常出现多种症状。建议积极对症治疗尽量延长患者寿命，平时注意营养。

SCID和HIV有什么区别?

性质不同 HIV是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒；AIDS是一种危害性极大的传染病。

原发性T细胞和B细胞联合免疫缺陷病所占的比例较大，约为10%～25%，以重症联合免疫缺陷病(SCID)的预后最差。本组疾病的上些主要特征见表274。

HIV和AIDS是两个不同的概念，但两者有很大关系。HIV是导致AIDS的病毒，就目前的医学，感染HIV后可以通过治疗，有效控制HIV的复制，可以像常人一样生活。

HIV （艾*病病毒）代表人类免役缺陷病毒。一个人感染了 HIV 以后，此病毒就开始攻击人体免役系统，人体免役系统的一个功能是击退疾病。

艾滋病（AIDS），为症状、病例，一种疾病。是人体感染HIV后所引发的传染病。艾滋病毒（HIV），为一个核酸分子RNA与蛋白质构成的非细胞形态的营寄生生活的生命体，是一种能攻击人体免疫系统的病毒。

梅毒和艾滋病虽然都是性病，但是区别太大了。梅毒可以治愈，是由梅毒螺旋体感染造成的；艾滋病是不可以治愈，是最可怕的疾病之一，是由艾滋病毒感染造成的。

基因治疗在SCID中的应用

转基因牛 转基因牛是利用转基因技术对牛进行品种改良或新品种培育，主要体现在两个方面：一是提高牛的抗病能力；二是提高牛的肉奶产量、改善奶品质，同时转基因技术在改善牛的生长、肉质等性状也有一些重要进展。

除基因治疗之外，治疗SCID的另一种治疗方法是近亲的骨髓移植。除非骨髓移植非常匹配，否则手术的失败率是25％。他强调说，这一失败率比现在接受基因治疗的11例患者的并发症发生率高2倍以上。

医药卫生方面：基因工程胰岛素、基因工程干扰素、其它基因工程药物（比如人造血液、白细胞介素、乙肝疫苗等）、基因诊断与基因治疗、SCID的基因工程治疗。

SCID-X1是由一种叫做IL2RG的基因突变引起的，这种突变对正常免疫功能至关重要，据美国国家卫生研究院称。这种情况很少见，可能影响到大约1/5万到10万新生儿。

◆SCID的基因工程治疗 重症联合免疫缺陷（SCID）患者缺乏正常的人体免疫功能，甚至还可以吸收和转化污染物，使该基因的表达产物发挥功能.转基因牛 乳汁中含有人生长激素的转基因牛（阿根廷）。